Prawo farmaceutyczne. System Prawa Medycznego. Tom 4

W publikacji zostały omówione m. in. takie kwestie jak:pojęcie i zasady prawa farmaceutycznego (pojęcie prawa farmaceutycznego i jego miejsce w systemie prawa medycznego, przegląd i ewolucja źródeł prawa farmaceutycznego, próba wydobycia zasad prawa farmaceutycznego z aktualnych regulacji prawnych);zawody farmaceutyczne (farmaceuta, geneza i ewolucja regulacji prawnej zawodu farmaceuty, technik farmaceutyczny);Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna (geneza, status prawny i struktura Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej, zadania PIF, zadania i kompetencje GIF, zadania i kompetencje wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego);badania przedkliniczne (podstawowe mechanizmy dotyczące odkrywania nowych leków, badania przedkliniczne in vivo, badania przedkliniczne z wykorzystaniem metod obrazowania, badania przedkliniczne na zwierzętach, prawne podstawy doświadczeń na zwierzętach wykorzystywanych do badań przedklinicznych);badania kliniczne dorosłych (źródła, podstawowe pojęcia, podstawowe warunki dopuszczalności i prowadzenia badań klinicznych, umowy dotyczące prowadzenie badań klinicznych, dokumentacja badania klinicznego, centralny rejestr badań klinicznych, odpowiedzialność sponsora i badacza);badania kliniczne z udziałem dzieci (udział dzieci w badaniach klinicznych w świetle uregulowań międzynarodowych, udział małoletniego w badaniach klinicznych w Polsce);produkt leczniczy (pojęcie, produkty lecznicze z pogranicza, produkt homeopatyczny, produkt immunologiczny, produkt krwiopochodny, produkt leczniczy roślinny, produkt leczniczy weterynaryjny, produkt leczniczy radiofarmaceutyczny, lek recepturowy, produkty lecznicze sieroce, produkty leczniczy jako innowacja medyczna);produkt leczniczy biologiczny (pojęcie produktu leczniczego biologicznego, kategorie produktów leczniczych biologicznych, odmienności rejestracyjne i refundacyjne);leki generyczne (pojęcie leku generycznego, bezpieczeństwo i skuteczność leków generycznych, badania biorównoważności, zamiennictwo leków a prawa pacjenta, rejestracja leków generycznych, wyjątek Bolara, leki generyczne a prawo własności intelektualnej i prawo konkurencji);wyroby medyczne (pojęcie wyrobu medycznego, zakres stosowania WyrobMedU, wprowadzanie wyrobów medycznych do obrotu i wprowadzanie do używania oraz przekazywanie do oceny działania, obowiązki importerów i dystrybutorów wyrobów medycznych, klasyfikacja wyrobów medycznych, autoryzacja w zakresie wyrobów medycznych, ocena kliniczna wyrobów medycznych, podmioty uprawnione do przeprowadzenia oceny klinicznej wyrobu medycznego, wniosek o pozwolenie na rozpoczęcie badania klinicznego, pozwolenie na badanie kliniczne wyrobu medycznego, rola komisji bioetycznej w stosunku do badania klinicznego, kontrola badań klinicznych, uchylenie i wstrzymanie pozwolenia na prowadzenie badania klinicznego wyrobu medycznego, zakończenie badania klinicznego wyrobu medycznego, obowiązek zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, świadectwo wolnej sprzedaży wyrobu medycznego, nadzór nad wyrobami medycznymi, incydenty medyczne i działania dotyczące bezpieczeństwa wyrobów medycznych, obowiązek realizacji Field Safety Corrective Action (FSCA), zbiorcze raportowanie o incydentach medycznych, ocena ryzyka związanego z wyrobem medycznym, procedura bezpiecznego używania i utrzymywania wyrobów)